化合物K作为IKK抑制剂的治疗潜力，对预防骨关节炎的影响：一种硅和体外研究。
抽象来源：
体外细胞Dev Biol Anim。 2016年10月； 52（9）：895-905。 EPUB 2016年7月1日PMID： 273684432 P>摘要作者：
Sera Kang，Muhammad Hanif Siddiqi，Sung Joo Yoon，Sungeun Ahn，Hae-Yong Noh，Natarajan Sathish Kumar，Yeon-Ju Kim，Yeon-Ju Kim，Deok-Chun Yang Yang Yang Yang Yang Yang Yang Yang
分支：Sera Kang
摘要：人参固醇传统上被用作东方医学。然而，尚未报道人参皂苷化合物K（以下称为ck）的抗心关节炎作用。因此，在这项研究中，通过测量负责关节软骨降解的促炎细胞因子的水平，使用HO刺激的MC3T3-E1细胞评估了CK的保护作用。在Silico Resu中LTS证明，在选定的人参皂苷中，CK是一种无毒药物样分子，对选定的细胞因子激活激酶（例如IKBα激酶（IKK））具有强结合亲和力。 CK与IKK活性位点的分子结合能表明抗骨关节炎功能。暴露于CK的培养的HO刺激的MC3T3-E1细胞显示，成骨细胞分化标志物（例如碱性磷酸酶（ALP）活性，I型胶原蛋白（COL-I）含量和矿化）的表达显着增加。在衰老过程中，Hoalso导致产生活性氧（ROS）和一氧化氮（NO），它们在骨关节炎（OA）的发展中起着重要作用。因此，还检查了CK对ROS的影响，也没有检查任何产生。我们的结果表明，CK剂量依赖性抑制了HO诱导的ROS，而MC3T3-E1细胞中没有产生。此外，QRT-PCR数据表明，CK增加了成骨标志物（如ALP和COL-I）的表达，但exp降低了炎症相关基因在内的炎症相关基因在HO刺激的MC3T3-E1细胞中以剂量依赖性方式以剂量依赖性方式进行了炎性相关基因。这项研究的结果表明，在AO中使用CK作为一种新型的保护性和治疗剂。