harpagoside抑制了原发性人骨关节炎软骨细胞中的IL-6表达。
摘要来源：
j Orthop res。 2016年4月15日。epub 2016 Apr15。pmid： 27082319
摘要作者：Abdul Haseeb，Mohammad Yunus Ansari，Tariq M Haqqi
文章隶属关系：Abdul Haseeb
摘要：有越来越多的证据支持炎症反应参与骨关节炎的发病机理（OA）。 Harpagoside是骨procumbens（HP）的生物活性成分之一，已被证明具有抗炎特性。在这里，我们使用了OA中炎症的体外模型来研究竖杆菌剂的潜力，以抑制炎性细胞因子/趋化因子（例如IL-6和基质降解蛋白酶）的产生。我们进一步研究了原发性OA软骨细胞中竖岩的可能靶标。 OA软骨细胞为P用IL-1β刺激之前，用竖骨蛋白重新治疗。使用Taqman人趋化因子PCR阵列确定92个细胞因子/趋化因子的mRNA表达谱。使用Taqman分析确认了选定的mRNA的表达水平。通过ELISA和免疫印迹测定IL-6和MMP-13的蛋白质水平。通过免疫印迹确定信号蛋白的总蛋白水平和信号蛋白的磷酸化。通过免疫荧光和共聚焦显微镜进行IL-6和C-FOS的细胞定位。 C-FOS/AP-1的DNA结合活性由ELISA确定。 Harpagoside显着改变了IL-1β刺激的OA软骨细胞中的全局趋化因子表达谱。 IL-6的表达高度诱导IL-1β，这通过与harpagoside的OA软骨细胞预处理显着抑制。竖爪蛋白酶没有抑制IL-1β诱导的NF-κB和C/EBPβ转录因子的激活，而是抑制了IL-1β触发的诱导，磷酸化和DNA结合ACTIC-Fos的vity，这是AP-1转录因子的主要组成部分之一。此外，在病理条件下，肺泡剂显着抑制了OA软骨细胞中MMP-13的表达。 siRNA介导的IL-6敲低导致MMP-13的抑制表达和分泌，将IL-6与MMP-13表达的作用直接联系起来。综上所述，本研究表明，通过抑制在OA软骨细胞病理条件下抑制C-FOS/AP-1活性所介导的炎症刺激，竖琴型通过抑制炎症刺激发挥了显着的抗炎作用。本文受版权保护。保留所有权利。