摘要标题：
taraxasterol抑制人类骨关节炎软骨细胞中IL-1β诱导的炎症反应。
摘要来源：
eur J Pharmacol。 2015年6月5日； 756：38-42。 EPUB 2015 3月20日。PMID： 25797286
摘要作者：Taikui Piao，Zhiqiang MA，Xin Li，Jianyu Liu
文章隶属关系：taikui piao
摘要：摘要：骨关节炎（OA），OA），OA（OA），OA），OA（OA），OA（OA），OA），OA（OA），OA（OA），OA），OA（OA），OA）慢性退行性关节疾病是老年患者残疾的主要原因。 Taraxasterol是一种从Taraxacum officinale分离的五乙烯 - 三萜，已显示出具有抗炎作用。但是，塔阿抗蛋白酶对OA的保护作用尚不清楚。为了为Taraxasterol在OA中的适用性提供科学基础，研究了Taraxasterol对IL-1β刺激的骨关节炎软骨细胞的抗炎作用。软骨细胞用Taraxasterol 1h预处理E IL-1β处理。通过ELISA和GRIESS反应测量了MMP-1，MMP3，MMP13，PGE2和NO的生产。通过Western印迹分析检测到COX-2，INOS和NF-κB的表达。我们的结果表明，塔阿抗蛋白剂剂量依赖性地抑制了MMP-1，MMP3，MMP13，PGE2，而没有IL-1β诱导的无生产。塔阿夏刺醇也抑制了Cox-2和Inos的表达。 Western印迹分析表明，塔拉克斯醇以剂量依赖性方式抑制IL-1β诱导的NF-κB激活。综上所述，我们发现塔拉克塞尔通过抑制MMP，NO和PGE2的产生来保护人软骨细胞。 Taraxasterol可能是预防和治疗OA的有用药物。