研究基于网络药理学和生物信息学的脂肪吞噬作用的毒素机理。
摘要来源：
2023年8月7日。EPUB2023 AUG7。PMID： 375486663
摘要作者：Wenxiang Deng，Wenan Zhang，Qinghu He
文章隶属关系：Wenxiang Deng
摘要摘要：网络药理学和生物信息学用于研究脂肪素分子机制，从铁毒性的角度来治疗骨关节炎，揭示了一个新的治疗靶标。从FerrdB获得了与铁毒相关的靶标。从TCMSP，PharmMappe，SwisStargetPrediction和TargetNet数据库中检索了Puerarin的作用目标，并补充了PubMed。 GSE12021，GSE55235和GSE82107的基因表达谱是使用“骨关节炎”作为GEO数据库中的搜索术语获得的，并对骨关节炎进行了差异表达基因筛选分析。使用Venn图获得了瓜素，铁死亡和骨关节炎之间的相交靶标。使用R软件进行了GO和KEGG分析。使用Autodock Vina和Pymol软件进行了瓜素和核心靶标的分子对接和可视化。在体外实验中测试了瓜素蛋白对人炎症关节软骨细胞的细胞生存力和TNFα，IL6和ILβ级的影响。 Puerarin，Ferroptosis和骨关节炎具有四个靶标：PLIN2，PTGS2，VEGFA和IL6。 GO富集分析表明，瓜素维持血脑屏障，调节肽丝氨酸磷酸化，并具有抗炎作用。 KEGG分析表明，瓜素抗炎作用是MAI通过VEGF，IL-17，C型凝集素受体，HIF-1，TNF和其他信号传导途径进行nly。分子对接中的Puerarin紧密结合的PLIN2，PTGS2，VEGFA和IL6靶标。在体外，瓜素预防骨关节炎。网络药理学和生物信息学解释了OA的多目标和多核心处理，这可能与铁铁蛋白有关，并确认其抗炎作用。