摘要标题：
黄氧蛋白A通过双重抑制细胞炎症和肥大而减弱骨关节炎的进展。
摘要来源：
食物功能。 2021年1月7日； 12（1）：328-339。 EPUB 2020 12月10日PMID： 333300913
摘要作者：de-heng chen，Gang Zheng，Xin-Yang Zhong，Zi-Hao Lin，Shi-wei Yang，Hai-wei Yang，Hai-wei liu，ping shang shang shang
文章隶属关系：de-heng chen
摘要：细胞外基质（ECM）的合成代谢和分解代谢之间的不平衡至关重要，对于骨关节炎（OA）发育至关重要。软骨细胞的异常炎症反应和肥厚性变化是这些代谢性疾病的主要因素。在本研究中，我们发现源自黄牛的黄酮化合物Oroxulin A（ORA）通过白介素-1β（IL-1β）刺激得出了软骨细胞的ECM止血。此外，已经证明IL-1β诱导ORA治疗使炎症介质的过量产生过量。此外，ORA可以挽救软骨细胞的IL-1β介导的肥厚性改变。从机械上讲，发现ORAS保护作用与NF-κB和Wnt/β-catenin信号抑制均相关。同时，分子对接分析表明，ORA可以分别与抑制剂Kappa B激酶β（IKKβ）结合，并分别与DSH同源物2（DVL2），NF-κB轴和β-catenin轴心的上游分子（DSH同源物2（DVL2））结合。另外，在手术诱导的OA小鼠模型中，ORA驱动的软骨保护作用也得到了肯定。综上所述，当前的研究表明，ORA可能是治疗OA的有前途的治疗选择。