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oroxyalin a通过抑制骨关节炎软骨细胞中ERK和PI3K/AKT信号通路的激活而减弱IL-1β诱导的炎症反应。
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Exp ther Med。 2021年4月; 21（4）：388。 EPUB 2021 2月24日。PMID： 33680110
摘要作者：Yong Zhang，Qiuyan Weng，Jianming Chen，Ming Li，Jinming Han
文章隶属关系：yong yong Zhang
摘要：osteoarthristis（
OA）的特征在于关节软骨，滑膜炎症，软骨下骨硬化和骨质植物的形成的降解。 OA是老年人群中最常见的退化性关节疾病。特别是，目前可用的治疗策略，例如非甾体类抗炎D地毯（NSAID）可能会引起严重的副作用。因此，迫切需要新的OA治疗候选靶标。黄牛蛋白A（ORA）是可以从中提取的天然单氟烷类。本研究旨在研究ORA对白介素（IL）-1β诱导的软骨细胞炎症反应的潜在影响。当前的研究进行了定量PCR，蛋白质印迹和细胞免疫荧光，以评估奥氧基蛋白A在软骨细胞炎症中的作用。结果表明，在蛋白质和mRNA水平上，IL-1β显着减弱了诱导型硝酸合酶和环氧酶2的上调。 IL-1β刺激的基质金属蛋白酶（MMP）-3和MMP-13表达的上调除了具有血小板蛋白基序（ADAMTS）-4和ADAMTS-5表达外，均受ORA的抑制作用。用ORA处理可显着逆转IL-1β的II型胶原蛋白和Aggrecan的降解。机械上，ORA抑制了IL-1β诱导的ERK1/2和PI3K/AKT信号通路的激活。总之，这些发现表明ORA可以作为治疗OA的潜在治疗方法。