甲基磺酰甲烷增强了MSC软骨的承诺并促进了骨细胞前的形成。
摘要来源：
干细胞res ther。 2021 06 5; 12（1）：326。 Epub 2021 Jun 5.pmid： 34090529
摘要作者：luca dalle Carbonare，Jessica Bertacco，Giulia Marchetto，Samuele Cheri，Michela Deiana，Arianna Deiana，Arianna Minoia，Natascia Tiso，Monica Mottes，Monica Mottes，Maria Teresa teresa teresa valenti
luca dalle carbonare
摘要：
背景： 甲基硫酸甲烷（MSM）是一种营养化合物，已被指示为应对骨关节炎，A软骨退行性障碍。此外，MSM还显示出增加成骨细胞分化。所以fAR，很少有研究研究MSM在间充质干细胞（MSC）分化中的作用，并且尚未进行研究来评估其对成骨和软骨分化的总体影响。这两个相互调节的过程共享相同的祖细胞。
方法： 因此，目的是评估MSM的效果在软骨发生和成骨上，我们在体外分析了SOX9，RUNX2和SP7转录因子的表达（间充质干细胞和软骨细胞系）和体内（斑马鱼模型）。已经进行了实时PCR以及蛋白质印迹，免疫荧光以及特定的体外和体内染色。学生配对t测试用于比较组之间的变化。
结果： 我们的数据证明了MSM调制表达式体外和体内分化相关的基因。 t他增加了SOX9表达表明MSM促进了处理样品中的软骨生成。此外，RUNX2表达并不特别受MSM的影响，而在所有分析的MSM样品/模型中，SP7表达都会增加。由于祖细胞对遗传细胞的最终承诺需要SP7，因此我们的数据表明MSM在促进骨细胞形成中的作用。此外，我们观察到在幼虫和尺度上的破骨细胞表面受体等级的表达降低，以及在MSM处理过的斑马鱼的鳍和尺度中的PERK/ERK比降低。 Span class =“ sub_abstract_label”>结论： 总而言之，我们的研究提供了对MSM作用方式的新见解，并建议MSM是通过靶向MSC承诺和差异化和差异化来抵消骨骼退行性疾病的有用工具。 /span>