Mangiferin减弱IL-1β诱导的软骨细胞凋亡

mangiferin减弱了IL1β诱导的软骨细胞凋亡。

Zhong nan da xue xue xue xue xue bao yi xue ban。 2021年1月28日； 46（1）：25-31。 PMID： 33678633 作者：

Peng Zhu，Cong Liu，Bo Li，Chen Zhao，Tao Zhou，Xin Xue，Bing Zhang

Peng Zhu

< p> 目标： 软骨细胞凋亡是骨关节炎发病机理的重要过程。 Mangiferin发挥多种药理作用，例如抗炎和抗凋亡。然而，木糖蛋白在软骨细胞凋亡中的作用尚不清楚。在这项研究中，我们旨在探讨mangiferin在IL-1β诱导的软骨细胞凋亡中的作用。

方法： atdc5 atdc5将细胞随机分为对照组，IL-1β基，一个MFN-L组，A MFN-M GROUP，MFN-H组和MFN+LY294002组。对照组中的细胞用IL-1β（10 ng/ml）处理24小时； MFN-L组，MFN-M组和MFN-H组的细胞分别用5、10和20μmol/L mangiferin预处理1小时，然后用IL-1β进行治疗（10 ng/mL） ）持续24小时；将MFN+LY294002组的细胞用LY294002（25μmol/L）处理1小时，然后分别为mangiferin（20μmol/L）和IL-1β（10 ng/ml）（10 ng/ml）1 h和24 h。通过CCK-8测定检测细胞活力，并通过流式细胞仪测量细胞凋亡。进行比色测定法以测量caspase-3活性。通过蛋白质印迹检测到Bcl-2，Bax和磷酸肌醇3-激酶（PI3K）/AKT信号通路相关蛋白的蛋白质水平。

： 与对照组相比，细胞活力显着降低；细胞凋亡，caspase-3活性和Bax蛋白表达为显着增加； IL-1β组的Bcl-2，P-PI3K和P-AKT的蛋白质水平显着降低（均<0.05）。与IL-1β组相比，细胞活力显着提高。细胞凋亡，caspase-3活性和Bax蛋白表达显着降低。 MFN-L，MFN-M和MFN-H组的Bcl-2，P-PI3K和P-AKT的蛋白质水平显着升高（均<0.05）。与MFN-M组相比，MFN+LY294002组中的细胞凋亡和BAX的蛋白质水平显着增加。 Bcl-2蛋白表达显着降低（所有<0.05）。

结论： mangiferin可以减轻IL-1β--小鼠软骨细胞的凋亡，该软骨细胞是由PI3K/AKT信号通路的激活介导的。