icariin减轻骨关节炎NLRP3介导的凋亡。
摘要来源：
j Orthop Surg res。 2019年9月11日； 14（1）：307。 EPUB 2019年9月11日。PMID： 31511005
摘要作者：yan Zu，Yue Mu，Qiang li，shu-ting Zhang，Hong-Juan Yan yan
文章隶属关系：yan zu
摘要：< p>背景： 骨关节炎（OA）是常见的慢性退化关节骨病，主要由关节刚度和软骨降解。 ICARIIN（ICA）是Epimedium的一种提取物，已被初步证明可以在OA中显示抗骨质疏松和抗炎作用。但是，需要阐明软骨细胞上ICA的基本机制。
方法： 分别将经LPS处理的软骨细胞和碘钠乙酸（MIA）处理的Wistar大鼠分别用作OA体外和体内的模型。进行LDH和MTT分析以检测细胞毒性和细胞活力。通过QRT-PCR和Western blotting检测到NLRP3，IL-1β，IL-18，MMP-1，MMP-13和胶原蛋白II的表达水平。通过ELISA分析检测到IL-1β和IL-18的释放水平。通过流式细胞仪评估caspase-1活性。免疫荧光和免疫组织化学分别检查软骨细胞和大鼠软骨中的NLRP3水平。用苏木精（H＆E）染色和Safranin O/Fast Green染色来监测OA的进展。
结果：结果： ICA可以抑制LPS引起的炎症和软骨细胞中胶原蛋白形成的减少。此外，ICA可以抑制NLRP3炎性体介导的caspase-1信号传导途径以减轻诱导bY LPS。 NLRP3的过表达反转了ICA引起的上述变化。在大鼠OA模型中进一步证实了ICA通过抑制NLRP3介导的凋亡。
结论： OA通过抑制NLRP3/CASPASE-1信号传导介导的体外和体内模型中的凋亡，这表明ICA可能是OA治疗的有希望的化合物。