氢氧化剂黄色A（HSYA）靶向NF-κB和MAPK途径，并改善骨关节炎的发展。
摘要来源：
食物功能。 2018年8月15日； 9（8）：4443-4456。 pmid： 30070297 作者：
Zhi-Chao Hu，Zhong-jie Xie，Qian Tang，Xiao-bin Li，Xin Fu，Zhen-hua Feng，Jiang-wei Xuan，Wen-fei ni，ai-min wu 文章隶属关系：
Zhi-chao hu
摘要：炎症环境已证明与骨关节炎的进展密切相关（OA）。 Hsya是医疗和可食用双重目的植物红花中的主要活性成分，以前在几种疾病中表现出显着的抗炎作用。在当前的研究中，通过体外和体内实验检查了HSYA对OA发育及其潜在机制的抑制作用的保护作用。我们的数据表明白介素-1β（IL-1β）诱导促炎性细胞因子（例如一氧化氮（NO）和前列腺素E2（PGE2））诱导过度生产。同样，环氧合酶-2（COX-2），肿瘤坏死因子α（TNF-α），白介素6（IL-6）和可诱导的一氧化物氧化物合酶（INOS）的表达均由剂量 - 剂量 - hsya抑制。依赖方式（2.5至40μm）。此外，HSYA通过降低金属蛋白酶（MMP）和血小板传播基序5（ADAMTS5）来减少IL-1β诱导的细胞外基质（ECM）的降解。从机械上讲，HSYA抑制了IL-1β诱导的核因子Kappa B（NF-κB）和有丝分裂原激活的蛋白激酶（MAPK）级联反应的激活。同时，分子对接研究表明，HSYA具有与P65，细胞外信号调节激酶（ERK），P38和C-JUN N末端激酶（JNK）具有出色的结合能力。另外，在手术诱导的小鼠OA模型中观察到了HSYA的保护作用。总之，这项研究提供了证据，表明HSYA可以作为OA治疗的潜在治疗剂。
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