摘要标题：
eriodictyol抑制人骨关节炎软骨细胞中IL-1β诱导的炎症反应。
摘要来源：
biomed药物。 2018年11月； 107：1128-1134。 EPUB 2018 8月27日。PMID： 30257325
摘要作者：Yongsheng Wang，You Chen，Ying Chen，Bingkang Zhou，Xiaowei Shan，Guangjie Yang
文章隶属关系：yongsheng wang
摘要摘要：骨关节炎（OA）是关节的退化性疾病，与软骨降解密切相关。据报道，伊奥迪克yol是一种天然类黄酮化合物，具有抗炎和抗骨构成作用。但是，尚未研究eriodictyol对OA炎症反应的影响。我们的结果表明，Eriodictyol减弱了IL-1β刺激的软骨细胞中细胞活力的抑制。此外，依二醇抑制了诱导一氧化氮的表达合酶（iNOS）和环氧酶-2（COX-2），以及前列腺素E2（PGE2）和一氧化氮（NO）的产生，这些（NO）是由IL-1β诱导的。 Eriodictyol诱导了由IL-1β刺激引起的炎症细胞因子和基质甲甲蛋白酶（MMP）。此外，Eriodictyol预处理抑制了IκBα降解和p-p65的水平，并增强了核因子（红细胞衍生2）的上调 - 类似2（NRF2）（NRF2）（NRF2）和血红素氧酶1（HO-1）（HO-1）（HO-1）刺激的软骨细胞。 Si-NRF2处理显着抑制软骨细胞中NRF2和HO-1的表达。另外，Si-NRF2转染还消除了依膜酸酯在软骨细胞中的抗炎作用。这些发现表明，在IL-1β刺激的软骨细胞中，Eriodictyol表现出抗炎作用。通过激活NRF2/HO-1信号通路来抑制NF-κB来介导该效果。