摘要标题：
用punicalagin和genipin对软骨的短期处理以及对骨关节炎治疗的影响。
摘要来源：
j Biomed Mater res b appl appal biomater。 2020年10月26日。EPUB2020年10月26日。PMID： 33103838
摘要作者：史蒂文·H旧，马克·莫尔，保利诺·贾奎因，普雷斯顿·史密斯，安德里亚·奇龙尼斯
文章隶属关系：
steven h Elder
摘要：punicalagin（PA）不仅结合了II型胶原蛋白，还可以阻止其MMP-13介导的降解，而Genipin（GNP）是胶原蛋白交联剂。我们假设，如果在骨关节炎的早期服用，这些药物可以减轻软骨的损失，并且设计实验以提供概念验证。猪软骨以一种旨在模拟关节内（IA）注射的方式暴露于两种药物中。基于PA进入购物车的渗透Ilage，保守的药物扩散率为每分钟2μm。 GNP引起了可测量的交联，压缩阻力和摩擦系数的增加，并通过胶原酶实质上抑制了降解，而不是透明质酸酶的降解。 GNP与胶原酶的预孵育对酶活性无效。 PA不交叉链接胶原蛋白，也不影响软骨的机械性能。但是，它确实增加了胶原酶和透明质酸酶对降解的耐药性。此外，它与溶液中的胶原酶反应并抑制其随后的酶促活性。 PA和GNP的影响不是加性的。在大鼠的单二乙酸酯诱导的OA模型中研究了半周IA注射的甲二氨基保护作用。定量组织学表明，与注入盐水的对照相比，PA的注射降低了软骨损失的量，而GNP的添加没有改变。这项研究支持了我的观念PA的递送可以减轻OA诱导的软骨侵蚀。