cu脑曲霉素B通过激活NRF2/HO-1途径来抑制NLRP3炎性体激活和凋亡。
摘要来源：
phytother res。 2024年7月; 38（7）：3352-3369。 EPUB 2024 APR20。PMID： 38642047
摘要作者：chao lou，Yuqin Fang，Yifan Mei，Wei Hu，Liaojun Sun，Chen Jin，Hua Chen，Wenhao Zheng Zheng
文章隶属文章：Chao Lou 摘要：
骨关节炎（OA）是一种复杂的关节疾病，其特征是炎症，导致关节破坏。葫芦素B（Cub）是一种天然存在的三萜，是源自葫芦科家族中植物的。这项研究的目的是研究CUB在OA小鼠模型中的潜在作用和机制。这项研究通过网络药理学分析确定了CUB的关键靶标和潜在途径。体内和体外研究ES证实了OA中CUB的潜在机制。通过网络药理学，确定了54个幼崽治疗OA的潜在靶标。幼崽的治疗潜力与点状受体吡啶结构域3（NLRP3）炎症体和凋亡有关。分子对接结果表明，与核因子2相关因子2（NRF2）和P65具有强大的结合亲和力。体外实验表明，CUB可以有效抑制白介素-1β（IL-1β）诱导的促炎因子的表达，包括环氧酶-2，诱导型一氧化氮合酶，IL-1β和IL-18。 Cub抑制了细胞外基质（ECM）中II型胶原蛋白和脂肪蛋白的降解，以及基质金属蛋白酶13的表达，以及具有血小板传播蛋白基序-5的拆分蛋白和金属蛋白酶。 CUB通过激活NRF2/Hemeoxygyganase-1（HO-1）途径来保护细胞，并抑制核因子-κB（NF-κB）/NLRP3炎性炎性炎症体介导的凋亡。莫体内实验表明，CUB可以减慢OA小鼠模型中的软骨降解。幼崽通过抑制软骨细胞和ECM降解的炎症有效防止OA的进展。通过激活NRF2/HO-1途径来抑制NF-κB/NLRP3炎性体激活，进一步介导了此动作。因此，幼崽是OA的潜在治疗剂。