摘要标题:

Oridonin通过激活PPAR-γ抑制人骨关节炎软骨细胞中IL-1β诱导的炎症。

摘要来源:

int Int himunopharmacol。 2019年4月; 69:382-388。 EPUB 2019 2月16日。PMID: 307766647

摘要作者:

tao jia,Mengmeng Cai,Xu Ma,Ming Li,Jiutao Qiao,Tianxin Chen chen

文章隶属关系:

tao jia

摘要:

骨关节炎(OA)是一种关节的进行性疾病,影响了全球数百万的人。在本研究中,我们研究了使用人骨关节炎软骨细胞从rabdosia rubescens中分离出的rabdosia rubescens的二萜的影响,对IL-1β诱导的炎症的影响。结果表明,Oridonin显着抑制了IL-1β诱导的MMP1,MMP3和MMP13的产生。 IL-1β诱导的NO和PGE生产,以及可诱导的一氧化氮合酶(INOS)和环氧合酶-2(COX-2)的表达也被O衰减里多宁。蛋白质印迹分析表明,Oridonin降低了IL-1β诱导的NF-κB活化。此外,Oridonin以浓度依赖性的方式增加了PPAR-γ的表达。 PPAR-γ拮抗剂可以逆转Oridonin的抗炎活性。结果表明,Oridonin可能是治疗OA的候选剂。

研究类型 : 体外研究
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疾病 : 骨关节炎, 发炎,
治疗物质 : 冬凌草甲素,

重点研究课题

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