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分离式氨基酸氨酸蛋白通过抑制骨吸收和血管生成在软骨下骨中的骨关节炎。
摘要来源：SciRep。201801 29; 8（8（8（8） 1）：1721。 EPUB 2018 1月29日。PMID： 29379010
摘要作者：baochao ji，Zhendong Zhang，Winao Guo，Hairong MA，Boyong Xu，Wenbo Mu，Abdusami Amat，Li Cao
文章隶属关系：baochao ji baochao ji 摘要：
伊希喹啉素（ISL）是一种从甘草中提取的天然类黄酮，已被证明可以在多种细胞中施加破骨细胞生成和抗血管生成活性的衰减。在这里，我们首先评估了ISL对OA小鼠模型中骨关节炎发病机理的影响。数据表明，OA的ISL钝性进展ED国际骨关节炎研究协会（OARSI）修改得分并保护关节软骨。与媒介物组相比，ISL处理的ACLT小鼠的钙化软骨区的厚度显着降低。 ISL提高润滑剂的表达水平和降低的胶原蛋白X（Col X），基质金属蛋白酶13（MMP-13）。此外，ISL减少了异常的活动下骨重塑，包括小梁模式因子（TB.PF）降低，骨体积/组织体积增加（BV/TV，％）和与载体治疗组相比。免疫染色的结果进一步表明，ISL直接降低了RANKL-TRAF6单途径诱导的骨质质构成，从而通过间接抑制TGF-β释放来阻止骨形成异常。另外，ISL通过直接抑制MMP-2在软骨下骨中发挥抗血管生成作用。这些结果表明ISL减弱了OA的进展通过抑制软骨下骨的骨吸收和血管生成，表明这可能是OA的潜在预防疗法。