pycnogenol的有症状性手骨关节炎的补充治疗

与Pycnogenol®的症状手部骨关节炎的补充管理。

Minerva Surg。 2024年10月; 79（5）：539-544。 EPUB 2024 7月9日。PMID： 38980278

Maria R Cesarone，Gianni Belcaro，David Cox，Valeria Scipione，Claudia Scipione，Mark Dugall，Morio Hosoi，Beatrice Feragalli，Beatrice Feragalli，Shu Hu，Shu Hu，Shu Hu，Francesca Coppazuccari，Roberto Cotellese Cotellese cotellese cotellese cotellese cotellese

Maria R Cesarone

背景： 这项为期4周的飞行员注册表的目的，补充研究是为了评估与疼痛相关的手动骨关节炎对标准管理的pycnogenolcomparparpary的影响。随着pycnogenogenoldecrais炎症和疼痛，可能会降低副作用的长期使用。附加D与手骨关节炎相关的手指疼痛所有受试者使用标准管理（SM）。补充组还使用了150 mg pycnogenolper天。此外，使用口服双氯芬酸的40个可比受试者的回顾组用于比较。四十二名患有手骨关节炎的受试者完成了这项研究。注册表患者是前体育专业人员，渔民和受试者，他们的手在常见的手动活动中工作。 22个受试者将pycnogenolin添加到标准管理中，20个受试者仅遵循标准管理，并用作对照。

结果： 两组在纳入时是可比的。没有主题必须停止补充或SM。未观察到副作用。 4周后，与对照组相比，早晨自发疼痛和下班后的疼痛显着减少（p <0.05）。晚上休息的残留疼痛是与对照组相比，补充剂4周后显着改善（p <0.05）。与对照组相比，补充剂组（2/22）在4周研究期间需要止痛药物的受试者数量显着降低（p <0.05）。与对照组相比，手指的强度（由于疼痛和刚度减轻）的手指强度（疼痛和刚度减轻）显示出显着改善（p <0.05）。纳入时，所有受试者呈现高温关节，比周围的组织高2°C，如热成像所示。 4周后，pycnogenolgroup中患有高温关节的受试者的数量低于对照组（p <0.05）。在Pycnogenolgroup 4周后，两种非特异性炎症标记（血液中的ESR和C反应蛋白水平）都显着低于对照组（P <0.05）。其他常规的血液检查在纳入和研究结束时是正常的。在4周内，血浆氧化应激下降了14.4％（p <0.05）对照组中的Pycnogenolgroup vs. 5.5％。回顾性与使用口服双氯芬酸的一组40名可比较受试者进行了比较，表明，4周后，pycnogenolon的疗效在早上，下班后和晚上，手指手指的强度以及降低C-反应蛋白的疼痛改善疼痛。高（p <0.05）比双氯芬酸组（可比，非并行组，cnpg）高。

结论： 总之，补充pycnogenolwas耐受性良好且有效控制的疼痛，同时改善了手动骨关节炎患者的握力强度。所有补充受试者均显示出提高的操作性。