kaempferol刺激Wnt/β-catenin信号传导途径诱导成骨细胞的分化。
摘要来源：
j Nutr Biochem。 2019年8月31日; 74：108228。 EPUB 2019 8月31日。PMID： 31678747
摘要作者：Ashish Ranjan Sharma，Ju-Suk Nam
文章隶属关系：Ashish Ranjan Sharma
摘要：类黄酮，一种天然化合物在各种蔬菜和草药中发现，已被深入报道刺激骨矿物质密度和骨形成。其中，据报道，Kaempferol可以在体外和体内帮助骨形成，但其刺激成骨细胞骨形成能力的精确作用机理仍然难以捉摸。在SAOS-2成骨细胞中，Kaempferol的治疗显着增加了成骨参数，包括碱性磷酸酶（ALP）活性，胶原蛋白合成和mRNA ERunx2，Osterix，骨桥蛋白和骨唾液酸蛋白的XPRESSION水平。有趣的是，Kaempferol通过Wnt信号通路的激活促进了成骨细胞分化。 Kaempferol对SAOS-2细胞的刺激导致Wnt信号传导响应式记者构建体AXIN-2的活性增加，随后，Wnt信号传导介导的转录因子β-catenin的稳定，可能导致了Wnt靶向基因的激活，用于激活Wnt靶向基因的基因成骨。在佐证中，Kaempferol诱导的ALP活性被FH 535（Wnt信号通路的抑制剂FH 535）完全消除。 Kaempferol介导的Wnt信号通路通过雌激素信号通路的激活，因为ICI 182,780（雌激素受体的抑制剂）的应用显着抑制了Kaempferol诱导的Wnt信号传导激活，而Saos-2细胞中的ALP活性如ALP活性。钻孔缺陷模型中的免疫组织化学研究表明，Runx2和β-catenin s的表达增加kaempferol处理后进行促进。因此，可以得出结论，kaempferol刺激雌激素信号传导，然后刺激Wnt信号传导途径激活，以实现其骨骼占作用的潜力。