分离齐里吉尼蛋白通过抑制NF-κB并抑制软骨细胞样ATDC5细胞的IL-1β诱导的凋亡和炎症,并对前十字韧带转换小鼠模型发挥软骨保护作用。
int j mol med。 2017年12月; 40(6):1709-1718。 EPUB 2017年10月9日。PMID: 290394445
摘要作者:baochao ji,wenao guo,hairong ma,boyong Xu,Wenbo Mu,Zhendong Zhang,Abdusami amat,li cao
文章隶属关系:baochao ji 摘要:
伊基氨基酸烯(ISL)是一种从甘草中提取的天然类黄酮,已被证明可以在多种细胞中施加核因子-κB(NF-κB)信号通路和抗炎活性的衰减。在本研究中,作者首先评估了ISL对白介素-1β(IL-1β)刺激软骨细胞样ATDC5细胞的影响骨关节炎(OA)的小鼠模型。计数KIT-8和流式细胞仪测定法的数据表明,ISL抑制了IL-1β对细胞活力的抑制作用。环氧合酶-2和基质金属蛋白酶-13的mRNA和蛋白表达水平显着降低,而胶原蛋白II的表达则呈粘附,如RT-QPCR所示,在软骨细胞样ATDC5细胞后通过RT-QPCR和Western印迹分析表明-1β和ISL持续48小时。同样,ISL减弱了促凋亡Bax,裂解的蛋白酶-3和裂解叶片-9的蛋白表达水平,并促进了抗凋亡BCl-2的表达。此外,ISL抑制IL-1β诱导的NF-κBp65磷酸化。此外,ISL还提高了小鼠OA模型中软骨基质中透明软骨的厚度和蛋白聚糖的产生。这些结果表明,ISL对IL-1β刺激的软骨细胞样ATDC发挥了抗炎和抗凋亡作用5个细胞,可能与NF-κB信号通路的下调有关。通过这种方式,数据支持了ISL可能是适合于OA治疗的新型预防剂的结论。