黄氨基林的 - 关节内注射抑制软骨分解代谢和NLRP3炎性体信号在创伤后的OA模型中。
摘要来源：
氧化氧化细胞longev 。 2021; 2021：6116890。 EPUB 2021 9月2日。PMID： 34512868
摘要作者：hui bai，Rui Yuan，Zhiheng Zhang，Lin Liu，Xinyu Wang，Xiaopeng Song，Tianwen MA，Jilang Tang，Chunpeng Liu，Li Gao
文章隶属：<< p> hui bai 摘要：贝莱辛在体外具有软骨保护势。但是，它对骨关节炎（OA）中疾病改良的影响在很大程度上尚不清楚。本研究的目的是确定黄胶蛋白是否可以减慢OA的进展并抑制OA相关的炎症。内侧半月板（DMM）和潜在机制的掉落。接受DMM手术的大鼠接受了贝拉西林（每周0.8、1.6和3.2 g/l，50 L，一次）的治疗6周。地塞米松（0.4 mg/ml，50 L，每周一次）用作阳性对照。使用骨关节炎研究协会（OARSI）推荐的分级系统（以0-6的比例）进行软骨变性的组织学分级。分析了与软骨稳态和炎症细胞因子有关的分子的表达水平。此外，确定了NLRP3炎性体激活和软骨氧化应激相关分子。黄ical林治疗在一定范围内以剂量依赖性方式降低了OARSI评分，并减慢了OA疾病进展。与DMM大鼠相比，公开注射的黄囊蛋白会导致（1）炎症介导水平降低，例如IL-1和TNF-，（2）M的免疫化学染色降低MP-13和ADAMTS-5，（3）抑制II型胶原蛋白的免疫化学染色丧失，（4）（4）尿液中包括CTX-II和COMP在内的软骨降解标记的表达降低，（5）抑制NLRP3炎性体激活而不是调节的表达表达SOD，GSH和MDA。与施用黄ical素相反，地塞米松注射显示与缓慢的OA进展相似，而地塞米松通过SOD，GSH和MDA的水平降低，部分抑制了NLRP3炎性体。这项研究表明，黄胶可能具有预防OA的潜力，并通过抑制NLRP3炎性体激活而在不影响氧化应激相关分子的情况下部分抑制抗炎作用，并抑制OA大鼠模型中软骨分解代谢酶的抑制。