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阿魏酸抑制白细胞介素1β诱导的软骨细胞变性，这些软骨细胞通过SIRT1/AMPK/PGC-1α信号通路从骨关节炎中分离出来。
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p>免疫发炎。 2021年6月2日。EPUB2021 JUN2。PMID：
摘要作者：
kewei du，xuchen fang，ziqiang li
文章隶属关系：kewei du
摘要：
背景： interleukin> interleukin> interleukin-1β（IL-1β）参与骨关节炎的发病机理，并介导一系列有毒过程，包括产生基质金属蛋白酶和炎症调节剂，这些过程通过激活无声信息调节剂1（SIRT1）而受到抑制。我们旨在确定EFF在IL-1β诱导的骨关节炎软骨细胞变性上，铁氨酸（FA）的ECT。
方法： 我们检查了FA对骨关节炎软骨细胞生存能力和SIRT1激活的影响。 FA对IL-1β诱导的软骨细胞毒性的影响通过前列腺素E2（PGE），亚硝酸盐，IL-6，细胞外基质的成分和氧化应激标记确定。最后，我们通过使用SIRT1抑制剂Sirtinol抑制SIRT1活性来确定这些效应是否是通过SIRT1介导的。
结果： 我们发现FA激活了SIRT1/AMPK/PGC-1α信号传导途径，并减弱IL-1β诱导的骨关节炎，通过抑制IL的产生， -6，PGE，亚硝酸盐，胶原I，Runx-2，MMP-1，MMP-3和MMP-13，增强胶原蛋白II和脂肪蛋白表达并抑制氧化应激。 Sirtinol抑制SIRT1的抑制作用FA。
的保护作用结论： 我们的发现表明，FA可防止IL-1β诱导的骨关节炎软骨细胞毒性，这表明FA可能是对骨关节炎的潜在治疗为了临床应用。