cirsium japonicum var。 MAACKII和阿apigenin阻滞HIF-2α诱导的骨关节炎软骨破坏。
摘要来源：
j Cell mol Med。 2019 08; 23（8）：5369-5379。 EPUB 2019年5月31日。PMID： 31148341
Abstract Author(s):Chanmi Cho, Li-Jung Kang, Dain Jang, Jimin Jeon, Hyemi Lee, Sangil Choi, Seong Jae Han, Eunjeong Oh, Jiho Nam, Chun Sung Kim, Eunkuk Park, Seon-Yong Jeong，Chan Hum Park，Yu Su Shin，Seong-Il Eyun，Siyoung Yang Yang
文章隶属关系：Chanmi Cho
摘要：，尽管HIF-2α是HIF-2α在骨关节炎发育中的分解代谢因子表达，HIF-2α抑制剂仍未开发。这项研究的目的是确定japonicum cirsium var。 Maackii（CJM）提取物和一个在其成分中，阿apigenin可以减弱与骨关节炎进展有关的HIF-2α诱导的软骨破坏。体外和体内研究表明，CJM降低了IL-1β-，IL-6，IL-17-和TNF-α诱导的MMP3，MMP13，ADAMTS4，ADAMTS5和COX-2的上调，并阻止了骨关节炎的发展。内侧半月板模型的不稳定。 CJM提取物抑制了直接上调MMP3，MMP13，ADAMTS4，IL-6和COX-2表达的HIF-2α的激活。尽管CIRSIMARIN，CIRSIMARITIN和APIGIN是CJM的成分，并且可以减少炎症，但只有苹果素有效地降低了HIF-2α表达，并抑制了HIF-2α诱导的MMP3，MMP13，ADAMTS4，ADAMTS4，IL-6，IL-6和COX-2表达，在脑核心脑核能中的脑核心脑核能中表达。 JNK磷酸化和IκB降解的IL-1β诱导，代表了HIF-2α表达的关键途径，以浓度依赖性方式完全阻断了替代蛋白。总的来说，这些效果表明CJM AND最有效的成分之一Apigenin可以导致用于阻断骨关节炎作为新型HIF-2α抑制剂的治疗剂的发展。