Stigmasterol：具有潜在抗稳定性特性的植物醇。
摘要来源：
骨关节炎软骨。 2009年9月15日。PMID： 19786147 /p>摘要作者：
o gabay，c sanchez，c salvat，f chevy，m breton，g nourissat，c wolf，c jacques，f berenbaum
摘要：
目的：尽管大多数研究都集中在柱头固醇的降低胆固醇活性上，但其他生物活性却归因于这种植物固醇化合物，其中一种是潜在的抗炎作用。为了研究柱状固醇对软骨细胞产生的炎症介质和金属蛋白酶酶的影响。方法：我们在刺激有或没有IL-1BETA（10ng/ml）的原发性培养物中使用了新生小鼠软骨细胞和人骨关节炎（OA）软骨细胞模型。将细胞预孵育48h与Stigmasterol（20mug/ml）与未处理的细胞相比。我们最初研究了与其他植物固醇相比，在软骨细胞中存在柱头固醇。然后，我们通过定量反向评估了柱头盖剂对炎症（IL-6）和软骨转换（MMP-3，-13，ADAMTS-4，-5，II型胶原蛋白，Aggrecan，Aggrecan）的各种基因表达的作用。转录酶 - 聚合酶链反应（RT-PCR）。进行了其他实验，以通过特定的免疫酶测定法监测MMP-3和前列腺素E2（PGE（2））的产生。最终，我们使用抗ikappabalpha抗体研究了柱头大蛋白醇在Western印迹激活NF-kappab激活的作用。结果：在IL-1BETA处理18h之后，MMP-3，MMP-13，ADAMTS-4，但ADAMTS-5 RNA表达升高，而小鼠和人软骨细胞中的MMP-3和PGE（2）蛋白水平也升高了。 II型胶原蛋白和Aggrecan mRNA水平显着降低。柱头固醇对IL-1BETA处理的细胞进行预孵育降低了上述这些效果（人和小鼠中MMP-3 mRNA的显着降低，小鼠中的MMP-3蛋白，小鼠和人类中的MMP-13 mRNA，人类和人类的ADAMTS-4 mRNA，人类和小鼠中的PGE（2）蛋白）最后，Stigmasterol能够抵消IL-1BETA诱导的NF-kappab途径。结论：这项研究表明，柱头固醇抑制了通常参与OA诱导的软骨降解的几种促炎和基质降解介质，至少部分通过抑制NF-kappab途径。这些有希望的结果证明了进一步的体内和体内调查。