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基于网络药理学的分析，用于慢性骨髓炎治疗。
摘要来源：
j oncol。 2022; 2022：1706716。 EPUB 2022 JAN24。PMID： 35111224
摘要作者：tingting shao，kai huang
文章隶属关系：tingting shao
摘要：
材料和方法： 在分析平台，传统中药系统药理学（TCMSP）数据库中检查了LJP的活性化合物。药品银行确定了药物靶标，并在单管和genecard上注释了它们。此外，在Genecards上鉴定了与COM相关的基因。利用细胞尺度建立了药物，主要活性化合物，靶标和疾病的网络。细绳用于构建蛋白质 - 蛋白质相互作用网络。此外，应用KEGG和GO途径富集分析用于分析生物学功能。
结果： 23 LJP活性化合物是鉴定了筛选的，以及204个药物靶标和686个与COM相关的基因。 45个相交基因与204个药物靶标和686个COM相关基因重叠。基于23种活性化合物的LJP和45个相交基因建立了药物活性化合物 - 靶向蛋白 - 脉络网络。此外，PPI网络探索了45个相交基因的相互作用，并由23个活性化合物的LJP，45个交叉基因和PPI网络组成的药物活性化合物 - 靶向蛋白 - 脉络网络。 KEGG和GO途径富集分析指出，45个相交基因主要富含与免疫相关途径和氧化应激相关途径的相交基因。
结论： 在完成的研究中，确定了LJP和药物靶标的主要活性化合物。治疗。