Ginsenoside RG1通过NRF2激活减少氧化应激，以调节与年龄相关的间充质干细胞命运成骨细胞和脂肪细胞之间的切换。
摘要来源：摘要来源：
基于EVID的补充替代药物。 2022; 2022：1411354。 EPUB 2022 10月11日。PMID： 36267094
摘要作者：Jiying Hou，Lu Wang，Chen Wang，Ruoxiang MA，Ziling Wang，Hanxianzhi Xiao，di Zeng，di Zeng，li ling，yaping Wang
文章隶属关系：Jiying：
Jiying Hou
摘要：
背景： 老化细胞的重要特征是生理完整性的逐渐丧失。随着衰老的进展，MSC的变化更喜欢区分脂肪细胞而不是成骨细胞。氧化应激积累是与年龄相关的骨质流失的重要因素。许多实验证明了人参皂苷（RG1）对氧化应激损伤的良好治疗作用。在这项研究中，我们研究了RG1对骨髓间充质干细胞的成骨脂肪生成分化平衡的影响（BMMSC）。
分析RG1在老年骨质疏松症治疗中的潜在应用值。
方法： bmmscs是从不同年龄的健康捐助者中分离出来，并根据同种型和多差异诱导鉴定。 RG1用于治疗BMMSC，通过诱导分化测定法分析了分化倾向。通过氧化应激产物测定与机制研究测量的BMMSC的抗氧化能力通过定量的实时逆转录 - 转录酶链反应（QRT-PCR），免疫氟氟烷证实Cence，Western印迹和抑制剂治疗。此外，观察RG1对用RG1注射对老年小鼠的衰老BMMSC不足的影响。
结果： rg1治疗在体外挽救了年龄引起的BMMSC分化命运的转换。在老年人中，RG1通过减少氧化应激，在抑制脂肪生成分化的同时显着增加了BMMSC的成骨分化。但是，NRF2抑制剂在BMMSC中废除了这种效果。值得注意的是，衰老小鼠在骨髓中的脂肪细胞分布降低，在3个月的RG1治疗期后，氧化应激产物降低。
结论： 我们发现了RG1的新功能，其中涉及通过NRF2抗氧化剂信号减弱骨质流失，进而有可能被用作改善肌激素区分的治疗剂在老化的bmmscs中。