成骨细胞分化和骨形成基因表达在延髓骨髓间充质干细胞中。
摘要来源：
kobe J Med Sci。 2007; 53（1-2）：25-35。 PMID： 17579299
摘要作者：monnipha sila-asna，Ahnond Bunyaratvej，Sakan Maeda，Hiromichi Kitaguchi，Narong Bunyaratavej
文章隶属关系：细胞工程和组织成长实验室，科学技术研究所研究与发展研究所，研究与发展研究所，Mahidol University，Phuttamonthon Salaya，NakhonPathom 73170，泰国。
摘要：与人间质干细胞（HMSC）的成骨细胞分化是骨形成的重要步骤。我们使用瑞士法ranelate（水，食物和人类骨骼中的自然痕量痕迹）研究了HMSC的体外诱导。通过逆转录评估了各种成骨细胞特异性基因的mRNA合成在聚合酶链反应（RT-PCR）上。在HMSC培养物中，ranelate可以增强HMSC的诱导以区分成骨细胞。 CBFA1基因早在细胞培养（对照组，第14天）和第11天（对照，第21天）表达。早期的CBFA1表达表明标可以增强成骨细胞分化。使用锶诱导检测骨蛋白表明，锶在增强骨骼重塑，脑结构稳定羟基磷灰石分子和胶原原纤维组织中的作用。在存在于骨外基质的锶基因的情况下，培养的HMSC在与对照的同一天（没有腹膜的同一培养基）的同一天，骨外基质：I型胶原蛋白，骨唾液酸蛋白和骨钙素。建议在0.2107-21.07微型/mL之间优化兰奈特酸锶的浓度对CBFA1和骨to蛋白上表达的延迟表达以及对骨唾液蛋白表达的抑制作用。此外，锶可以通过维持HMSC和成骨细胞谱系的细胞增殖速率来帮助细胞扩张。我们建议锶是诱导间充质干细胞分化成成骨细胞的重要因素，并进一步增强骨形成。该模型可能为组织工程和骨修复提供有用的细胞来源。