纳林蛋白通过调节PI3K/AKT/MTOR信号传导途径的糖皮质激素诱导的骨质疏松症的保护作用。
摘要来源：
am j am j transs res。 2021; 13（6）：6330-6341。 EPUB 2021 6月15日。PMID： 34306372
摘要作者：Xingtao ge，Gang Zhou
文章隶属关系：xingtao ge
摘要：
目的： 通过PI3K/AKT/MTOR信号通路在体内和体外。 方法： 成骨细胞是从分化的骨髓间充质干细胞（BM-MSC）培养的，并将其分组为Flowlows：PBS组（对照组），模型组（地塞米松干预），LY294002组（PI3K/AKT/MTOR途径抑制剂干预），Naringin组（Naringin Issistion）和LY294002+ NARINGIN干预组。通过分别通过细胞计数KIT-8（CCK8）测定和碱性磷酸酶（ALP）染色检测细胞增殖和分化。通过单支持者（MDC）染色观察到自噬体的形成。通过QRT-PCR和Western blot检测到信号通路和自噬相关因素（例如Beclin-1和p62）的表达。然后，将大鼠分为PBS组（正常大鼠，注射PBS），模型组（GIOP大鼠注射了右侧大厅），LY294002组（GIOP大鼠，注射PI3K/AKT/AKT/MTOR途径抑制剂LY294002） （GIOP大鼠注射NARINGIN）和LY294002+ NARINGIN组（GIOP大鼠注射PI3K/AKT/MTOR途径抑制剂LY294002和NARINGIN）。比较了每组大鼠的骨矿物质密度和骨骼组形态参数。另外，还检测到每组大鼠软骨组织中途径和自噬相关因子的表达。
结果： 以剂量依赖性的方式增加了成骨细胞的增殖和分化能力，而纳林蛋白的浓度增加。与模型组相比，PI3K/AKT/MTOR途径相关的磷酸化蛋白，成骨细胞的增殖和分化能力，自噬体和自噬相关因素的表达在Naringin组中均增加，但相反的结果在LY294002组（全p <0.05）。在体内，GIOP大鼠具有改善的骨矿物质密度和骨形态参数，并且与模型组相比，软骨组织中自噬相关因素的表达升高ntion，而LY294002干预效果相反（所有p <0.05）。更重要的是，LY294002部分逆转了Naringin对GIOP中成骨分化和骨形态参数的影响。
结论： naringin naringin PI3K/AKT/MTOR途径在GIOP中发挥保护作用，这可能与自噬诱导和成骨细胞增殖的增强有关。