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烟酰胺单核苷酸通过调节SIRT1/PGC -1αSIGNALING途径来减轻糖皮质激素诱导的成骨抑制。
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mol s Mor MedPrep。2020Jul； 22（1）：145-154。 EPUB 2020 5月4日。PMID： 323777728
摘要作者：rui-xiong huang，jun tao
文章隶属关系：rui-xiong huang
摘要：长期和高剂量糖皮质激素治疗被认为是骨质疏松和骨坏死的重要影响因子。烟酰胺单核苷酸（NMN）是NAD+生物合成的中间体，被广泛用于补充NAD+的水平。但是，NMN在糖皮质激素诱导的成骨抑制中的潜在作用尚待证明。在本研究中，P研究了NMN对地塞米松（DEX）诱导的成骨抑制及其潜在机制的旋转作用。用DEX处理骨间充质干细胞，从而降低了成骨标志物碱性磷酸酶，Runt与Runt相关转录因子2和骨钙素的水平。 NMN治疗减弱了DEX诱导的成骨抑制，并促进了Sirtuin 1（SIRT1）和过氧化物酶体增殖物激活受体伽马共振剂（PGC）−1α的表达。 SIRT1敲低逆转了NMN的保护作用，并降低了PGC -1α的表达水平。总的来说，本研究的结果表明，NMN可能是糖皮质激素诱导的骨质疏松症的潜在治疗靶点。