Naringin通过在人骨骨髓间充质干细胞中激活ERK信号来增强成骨的分化

文章：

Huichao Wang

目标： naringin已报道调节骨代谢。然而，它对成骨的影响尚不清楚。目的是研究纳林蛋白对人骨骨髓间充质干细胞成骨分化的影响（HBMSCS）通过激活成骨分化中的ERK信号通路。

材料和方法： nasexin v-fitc分析和mtt测定分别用于测量纳林蛋白对HBMSC的细胞毒性和增殖的影响。碱性磷酸酶活性分析，艾丽扎林红色S染色，蛋白质印迹和实时PCR分析用于评估纳林蛋白对成骨分化的潜在影响，以及ERK信号传导途径在成骨分化中的作用。

结果： 我们的结果表明，纳林蛋白对HBMSC没有明显的毒性，并且可以显着促进HBMSC的增殖。 Naringin还以剂量依赖性的方式增强了HBMSC的成骨分化，并增加了成骨标志物的蛋白质和mRNA表达水平，例如Runx-2，Oxs，OCN和Col1。此外，我们发现纳林蛋白对成骨分化的影响与磷酸-ERK的激活有关，其活性持续时间从30分钟增加到120分钟。更重要的是，Naringin对成骨分化的增强作用和Naringin对ERK信号传导途径的活性效应都被U0126加法逆转。

结论：< /span> 我们的发现表明，纳林蛋白通过激活ERK信号传导途径促进了HBMSC的增殖和成骨，它可能是治疗或预防骨质疏松症的潜在治疗剂。