摘要标题：
Myricetin通过在人骨髓基质细胞中激活典型的Wnt/β-catenin信号传导来增强成骨的分化。
摘要来源：
eur J Pharmacol。 2014年9月5日； 738：22-30。 EPUB 2014年5月27日。PMID： 24876056
摘要作者：xiaozhou ying，Xiaowei chen，Yongzeng Feng，Hua Zi Xu，Hua Chen，Kehe Yu，Shaowen Cheng，Shaowen Cheng，Lei Peng
文章隶属关系：xiaozhou ying
/p>摘要：
Myricetina类黄酮化合物，据报道具有抗氧化，抗增生和抗炎作用。然而，尚无研究研究典型方法对人骨髓干细胞（HBMSC）的成骨分化的影响。这项研究旨在研究典型方法对体外HBMSC的成骨分化的影响。通过MTT分析细胞活力，并通过碱评估成骨分化NE磷酸酶（ALP）活性测定，艾他龙红色S染料，实时聚合酶链反应（RT-PCR）和蛋白质印迹分析。我们发现，通过用米他汀治疗增强了ALP活性和HBMSC的矿化。 Myricetin增加了骨钙素（OCN），I型I型（COL-I），ALP和与Runt相关的转录因子2（RUNX2）的mRNA表达。此外，我们发现米他素激活了Wnt/β-catenin途径，并增加了几个下游基因的表达，包括T细胞因子1（TCF-1）和淋巴样增强子因子1（LEF-1）。 β-catenin的耗竭几乎完全阻断了介素素在成骨分化中的积极作用。综上所述，我们的发现表明，米他素通过激活Wnt/β-catenin信号传导来增强HBMSC的成骨分化。这项研究可能有助于利用甲霉素的治疗方法发展，以增强骨骼健康和预防骨质疏松症。