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开菲肽对缺乏凝结因子VIII的小鼠的血友病诱导的骨质疏松症的治疗作用。
抽象来源：
前细胞dev生物。 2022; 10：794198。 EPUB 2022 2月18日。PMID： 35252176
摘要作者：chih-ching Yen，Yao-Wen Liu，Gary Ro-Lin Chang，Ying-Wei Lan，Yung-Tsung Kao，Shin-nan Cheng，Wei Chen，Chuan-Mu Chen
文章隶属关系：Chih-Ching Yen
摘要：骨质疏松症是血友病患者的临床合并症。开菲尔肽（KP）对绝经后骨质疏松症的预防作用已得到证明。这项研究的目的是评估KP在凝血因子VIII（）基因中治疗骨质疏松症的治疗作用敲除小鼠（F8KO）是血友病A的模型。在这项研究中，在20周龄时，将雄性F8KO小鼠口服了不同剂量的KPS 8周。 KP的治疗作用显示在股骨小梁和4Lumbar椎骨中，它们增加了小梁骨矿物质密度（BMD），骨体积（TB.BV/TV）和小梁数（TB.N），并减少了小径分离（TB.SP），并且在股骨皮质骨骼中也观察到它们，其中机械性能以剂量依赖性的方式增强。核因子κB配体（RANKL），骨蛋白蛋白蛋白（OPG）和白介素6（IL-6）的受体激活剂的表征表明，在KP治疗后，F8KO小鼠的血清RANKL/OPG比和IL-6水平显着降低。耐strate抗酸性磷酸酶（TRAP）成熟破骨细胞的染色表明，KPS在F8KO小鼠中的治疗作用与KPS抑制RANKL诱导的功能有关通过降低血清RANKL/OPG比和IL-6分泌，破骨细胞生成。本研究是第一个针对KPs治疗小鼠血友病诱导的骨质疏松症的潜力的研究，为在血友病患者中治疗骨质疏松症治疗的补充治疗提供了有用的信息。
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