shikonin通过抑制RANKL诱导的NF-κB和NFAT途径来缓解卵巢切除小鼠的骨质疏松症。
摘要来源：
exp cell res。 2020年5月27日：112115。 EPUB 2020 5月27日。PMID： 32473224
摘要作者：Yong Chen，Xie Zhong，Yangyang Zhang，Chao Xia，Mingzhi Yang，Xiongke Hu
文章隶属关系：yong yong chen
摘要：摘要：
绝经后骨质疏松症在女性中非常普遍。目前，为这种疾病开发了许多新药。绝经后骨质疏松症与体内骨细胞的过度活动密切相关。 Shikonin是从岩石植物中提取的紫色红萘酮色素，该色素具有抗炎，抗病毒，抗癌和其他生物活性。同时，已经证明，轮菌素可以促进成骨细胞的增殖和分化，但其对破骨细胞和分子MEC的影响汉义主义是未知的。我们的研究表明，轮菌素可以根据剂量抑制RANKL介导的破骨细胞的活性和形成，而不会影响骨髓巨噬细胞的活性（BMM）。此外，我们还发现，轮菌素可以抑制破骨细胞的特定标记基因的表达，包括活化T细胞的核因子细胞质1（NFATC1）（NFATC1），组织肝蛋白酶K（CTSK），茶酸盐酸酸磷酸盐抗酸磷酸酶（TRACP）和降钙素受体。湿康蛋白还可以促进MC3T3-E1的增殖，从而增加与成骨相关的mRNA的表达，例如骨形态发生蛋白-2（BMP-2）的表达，碱性磷酸酶（ALP），Runt相关转录因子2（RUNX2）（RUNX2）和骨钙素（OCN）。荧光素酶报告基因测定和蛋白质印迹分析进一步表明，轮菌素可以抑制RANKL诱导的NF-κB和NFAT受体的活性。此外，Shikonin还可以通过抑制卵巢切除术（OVX）小鼠的骨质损失破骨细胞的活性。这项工作解释了shikonin在RANKL介导的破骨细胞形成中的分子机制，并揭示了进一步发展Shikonininto的潜力，用于预防和治疗绝经后骨质疏松症。
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