单击此处以阅读完整的文章。 < /p>摘要标题：
通过RANKL/OPG途径在大鼠糖皮质激素诱导的骨质疏松症中的保护作用。
摘要来源：
替代健康。 2022年10月； 28（7）：18-25。 PMID： 35648689
摘要作者：Tao Wang，Songjun Li，Cunguo Yi，Xiuhui Wang，Xianzhang Han
文章隶属关系：Tao Wang wang
摘要：
简介： 骨质疏松症影响了全球大约10％的人口。β-看到植物中主要植物固醇的β-位乙醇醇（BSS）已被据称数百年来具有多种医疗益处，包括骨骼增强益处，包括骨骼增强。 。这项研究旨在根据传统方法找到BSS治疗骨质疏松症的好处，并研究保护BSS对大鼠糖皮质激素诱导的骨质疏松的影响。
设计： wistar大鼠被随机分配给四组之一：对照组，地塞米松（DEX）组和两个BSS处理的骨质疏松症组（100和200 mg/kg）。收集血液样本和股骨骨骼以进行组织病理学，免疫组织化学，生化和mRNA表达分析。
结果： 结果表明，结果表明结果表明结果表明BSS（100和200 mg/kg）增加了骨长，骨骼重量和骨矿物质密度（BMD），并抑制了DEX诱导的体重减少，剂量依赖性依赖性。从机械上讲，BSS（100和200 mg/kg）的治疗减轻了骨吸收标记的增加和成骨标记的下降，成骨标志物的下降可能是通过调节核因子Kappa-βligand/Bosteopreotegerin（RankL/opg）和Runx2途径而部分介导的。免疫组织化学诱导硝基c氧化物合酶（iNOS）的股骨远端结果在所有组中均为阴性。但是，除了在DEX组中，在其他3组中，成骨细胞中成骨细胞中的内皮一氧化氮合酶（ENOS）颜色反应呈阳性。这些结果表明，BSS通过保护成骨细胞和抑制破骨碎屑造成的糖皮质激素诱导的骨质疏松作用显示出令人鼓舞的作用。
> >