Myricetin在STZ诱导大鼠糖尿病性骨质疏松症中可能的骨保护作用。
摘要来源：
eur J Pharmacol。 2019年11月19日：172805。 epub 2019 11月19日。pmid： 31756333
摘要作者：xiaozhou ying，xiaowei chen，te wang，wenhao zheng，long chen，youjia xu
文章隶属关系：xiaozhou ying
摘要摘要：Myricetin是一种类黄酮，具有许多药理作用。但是，迄今为止，还没有关于糖尿病疾病中性蛋白作用的证据研究。这项研究的目的是研究米他汀是否可以预防链霉菌素诱导的大鼠中的糖尿病性骨质疏松症。将雌性Wistar大鼠随机分配给四个相等组：糖尿病组（DG），糖尿病组，具有米他汀（每天50mg每公斤50毫克），（D）糖尿病组，糖尿病患者（100mg/kg/kg/day）和正常对照组（正常对照组）（ CG）。体重记录D每周一次。用典型素治疗12周后，评估了血清生化分析，股骨的微结构和组织学变化。 Wefound认为比糖尿病基团的骨矿物质密度（BMD）（每天100毫克）的治疗组显着增加（p <0.05）。相对于正常对照组，碱性磷酸酶和骨钙素在糖尿病大鼠中被明显阻塞（P <0.05）；但是，米他汀治疗组阻止了抑制作用。结果还表明，通过增加骨质量（TB.N），每个组织体积（BV/TV）的骨骼数量（TB.N），结构模型指数（SMI）和小梁分离的骨骼体积（TB.N），骨骼体积（BV/TV），可以大大改善小梁骨微体系结构。 （TB.SP），与对照组进行比较。我们还发现，米他素可以显着降低氧化损伤并上调超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶的活性。活动。总而言之，我们表明，米霉素可以有效地改善链霉菌素诱导的大鼠的异常骨代谢，这可能会对糖尿病骨病提供有益的药物。
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