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茶黄素通过阻断肝细胞癌中的 STAT3 通路来抑制肿瘤生长和转移。
摘要来源：Onco 目标 Ther。 2016 年；9：4265-75。 Epub 2016 年 7 月 14 日。PMID：27478384
摘要作者：邵建平、孟庆艳、李永元
文章所属单位：Jianping Shao
摘要：茶黄素是主要的红茶多酚，据报道在多种人类癌症中表现出良好的抗肿瘤活性。然而，茶黄素在肝细胞癌（HCC）中的作用仍不清楚。在本研究中，我们发现茶黄素能够显着抑制体外肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡。此外，我们发现 t黄素在原位模型和肺转移模型中抑制 HCC 的生长和转移。免疫组织化学分析和末端脱氧核苷酸转移酶 dUTP 缺口末端标记测定表明，茶黄素可以抑制体内增殖并诱导细胞凋亡。茶黄素还抑制组成型和诱导型信号转导子和转录激活子 3 (STAT3) 磷酸化。 STAT3调节的下游蛋白，包括抗凋亡蛋白（Bcl-2和Survivin）和侵袭相关蛋白（MMP-2、MMP-9），在茶黄素治疗后也被下调。茶黄素通过激活半胱天冬酶途径诱导细胞凋亡。总之，我们的研究结果表明，茶黄素通过阻断 STAT3 通路来抑制人 HCC 的生长和转移，因此可能作为 HCC 的潜在治疗药物。