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Morinda Officinalis多糖通过抑制PGC-1α/PPARγ途径来减轻大鼠的骨质疏松术。

抽象来源:

j Orthop Surg(香港)。 2022年9月; 30(3):10225536221130824。 PMID: 363696661作者:

kai rong,pingbo chen,yi lang,Yaowu Zhang,Zhan Wang,Fengli Wen,Laijin Lu

文章隶属关系:

kai rong

摘要:

p> 目标: 骨质疏松症(OP)是一种广泛的疾病,会引起脊柱和髋部骨折的风险。 Morinda officinalis多糖(MOP)在Op中显示出治疗潜力。本文旨在了解拖把影响骨矿物质密度(BMD)和S的机制OP大鼠中的ERUM微量元素。

方法: op大鼠模型是通过双边卵巢切除术(OVX)建立的。自手术后的第一天以来,用MOP或ZLN005进行了胃部术中用MOP或ZLN005 [过氧化物酶体增殖物激活的受体-γ共激活剂1α(PGC-1α)的激活剂]。使用微型计算层析成像系统分析了OP大鼠的微观结构变化。测量了大鼠血清,Cu,Fe和Mg的含量。通过酶联免疫吸附测定法确定血清超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX),GSH-PX和丙二醛(MDA)的水平。通过蛋白质印迹确定大鼠软骨组织中PGC-1α和过氧化物酶体增殖物激活的受体γ(PPARγ)的蛋白质水平。

SPAN> MOP增强BMD,每项小梁体积(BV/TV),TB.N和TB。OVX大鼠的Tal股骨,血清Cu,Fe和Mg的水平升高以及SOD,GSH和GSH-PX的含量以及MDA含量降低。此外,MOP抑制了PGC-1α/PPARγ途径。 PGC-1α的激活部分废除了MOP对OVX大鼠改善OP的作用,并增强了抗氧化能力。

结论: < < SPAN>通过抑制PGC-1α/PPARγ途径来减轻OVX大鼠的OP。


重点研究课题

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