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icariin治疗可挽救糖尿病通过清除ROS诱导的骨质流失并激活原发性纤毛/gli2/骨钙素信号通路。
摘要来源：
细胞。 2022年12月16日； 11（24）。 EPUB 2022 12月16日。PMID： 36552853
摘要作者：Jie Liu，Qingfeng Cheng，Xiangmei Wu，Huifang Zhu，Xiaoyan Deng，Maorong Wang，Shengyong Yang，Jie Xu，Qian Chen，Qian Chen，Mengxue li，Xianjun Liu，Xianjun Liu，Changdong Wang 文章隶属关系：
jie liu
摘要：与糖尿病相关的骨并发症会导致脆弱的骨骼机械强度和骨质疏松症，加剧了患者的疾病负担。高级证据表明，慢性高血糖和代谢中间体，例如炎症因子，活性氧（ROS））和晚期糖基化最终产物（年龄）被视为骨并发症的主要危险因素，而病理生理机制是复杂且有争议的。通过在体外建立糖尿病患者Sprague-Dawley（SD）大鼠模型和糖尿病骨质流失细胞模型，我们确认糖尿病会损害原发性纤毛并导致骨质流失，同时添加ICARIIN（ICA）可以缓解抑制作用。从机械上讲，ICA可以清除ROS以维持成骨细胞的线粒体和原发性纤毛稳态。完整的原发性纤毛充当Gli2的锚定和修饰位点，从而激活了原代纤毛/Gli2/骨钙素信号传导途径以促进成骨细胞分化。所有结果表明，ICA具有糖尿病引起的骨质损失的治疗药物的潜力。