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羟基 - 饮用牛奶黄色A通过抑制碳酸酐酶2活性来减轻卵巢切除大鼠模型中的骨质疏松。
摘要来源：
前pharmacol。 2021; 12：734539。 epub 2021 11月5日。PMID： 34803683
摘要作者：Yang Wang，Xiaoyan Li，Feifei Deng，Ruofeng Yin
文章隶属关系：Yang Wang
摘要：调查治疗效果在大鼠骨质疏松症上的羟基含黄色A（HSYA）的含量并探索其潜在的作用机理。双侧卵巢切除雌性大鼠（OVX）用于建立骨质疏松症的绝经后大鼠模型。 HSYA作为干预措施，并将雌二醇用作阳性对照。血清碱性磷酸酶（ALP），钙I的水平在（CA）和无机磷（IP）上用于检测骨质流失。建模三个月后，将大鼠处死，并使用大鼠卵巢，肾脏，胫骨和股骨来计算器官指数。大鼠股骨的骨髓被giemsa染色。大鼠的股力量是由Instron测量的。骨组织脱钙化后，通过病理染色检测到骨质疏松的程度。预测HSYA的主要靶标与生物信息学结合使用，并且与蛋白质印迹结合使用了与破骨细胞分化有关的蛋白质。观察到HSYA对RAW264.7细胞分化为破骨细胞的影响。GIEMSA染色和血清测试结果表明，该手术成功并影响了骨代谢。在骨骼强度测试中，HSYA显着增加了大鼠股骨负荷的最大阈值。病理检查表明，胫骨软骨，小梁骨，A用HYSA处理后ND皮层显着增加。成骨细胞的数量增加，而破骨细胞的数量降低了I型和III胶原蛋白的水平。 Autodock用于HSYA潜在靶标的分子对接。使用QPCR和Western印迹表明，HSYA处理后，Ca2和破骨细胞分化相关蛋白的表达水平显着降低。细胞水平的结果表明，HSYA可以抑制破骨细胞的活性以及RAW264.7细胞分化成骨细胞的能力。 P>