摘要标题:

通过调节成骨细胞培养和卵巢切除术诱导的骨质损失小鼠模型的骨形成的抗骨质疏松活性。

摘要来源:

j ethnopharmacol。 2016年2月17日; 179:66-75。 EPUB 2015年12月19日。PMID: 26712566

摘要作者:

hwa-jin chung,Won Kyung Kim,Hyen Joo Park,Lan Cho,Me-Riong Kim,Min Jeong Kim,Joon-Shik Shin,Jin Hoe,Jin Hoe,In-Hyuk ha,sang kook lee

文章隶属关系:

hwa-jin chung

摘要:

entnopharmacic cooptancy: harpagide ,一种虹膜葡萄糖苷,是harpagophytum procumbens var的根的组成。 Sublobatum(Engl。)Stapf,已用于骨关节炎患者(OA)的恶魔爪。在本研究中,我们研究了harpagide的抗疏松性潜力及其在体外细胞培养中的基本作用机理Re和体内骨质流失动物模型。

材料和方法: harpagide是从harpagoside的碱性水解中获得的H. procumbens var的主要成分。成骨细胞MC3T3-E1细胞中骨形成的生物标志物的糖体分析以及源自小鼠骨髓细胞的骨细胞中的骨吸收,以评估作用机理。在Ovariectomized(OVX)小鼠模型中,还评估了Harpagide对骨质流失的保护活性。

结果: harpagide改善了骨骼通过刺激成骨细胞分化和成熟的过程,并抑制RANKL诱导的破骨细胞分化的过程。在OVX诱导的骨质损失小鼠模型中,口服竖琴的给药显着提高了骨矿物质密度的恢复,小梁骨体积和小梁数量股骨。 Harpagide还阻止了OVX诱导的小梁分离和结构模型指数的增加。 Harpagide有效地抑制了骨质流失的生化标志的血清水平,包括碱性磷酸酶,骨钙素,C末端端替肽和耐锈蚀酸性酸性磷酸酶。

综上所述,本研究表明,通过调节刺激成骨细胞分化和抑制破骨细胞形成,竖岩具有预防OVX小鼠骨质流失的潜力。因此,这些发现表明harpagide可能是源自H. procumbens var的生物活性化合物。用于改善年龄依赖性骨破坏疾病的sublobatum。

研究类型 : 动物研究
更多链接
疾病 : 骨质疏松症,
治疗物质 : 魔鬼之爪,

重点研究课题

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