diosgenin通过调节长的非编码RNA来预防卵巢切除大鼠的肺泡骨质流失。
摘要来源：
exp ther Med。 2018年11月； 16（5）：3939-3950。 EPUB 2018 9月3日。PMID： 303444672
摘要作者：Zhiguo Zhang，Yanjing Chen，Lihua Xiang，Zhen Wang，Gary Guishan Xiao，Dahong ju
文章隶属关系：Zhiguo Zhang Zhang Zhang abfact
摘要：atbract：
P>本研究评估了二苯蛋白（DIO）（DIO）对卵巢切除术（OVX）大鼠的肺泡骨产生潜在的骨保护作用时，评估了长期非编码（LNC）RNA和mRNA表达谱的变化。雌性Wistar大鼠进行了假手术（假组）或卵巢切除术。使用车辆（OVX组），DIO（DIO组）或雌二醇VA处理OVX大鼠late（EV组）12周。治疗后，评估了血浆中骨转换的生物标志物和肺泡骨的显微结构。利用LNCRNA微阵列评估OVX和DIO组大鼠肺泡骨中的LNCRNA和mRNA表达谱。随后，鉴定出与综合骨代谢途径相关的差异表达的mRNA（IPA）中的综合骨代谢途径（IPA），并被视为关键mRNA。基于一些关键的mRNA和所有差异表达的lncRNA，建立了共表达网络，并进一步分析了该网络，以识别最亲密得分最高的前6个LNCRNA（pivotal lncrNA）。最后，构建了6个显示关键LNCRNA和关键mRNA之间相互作用的模块。用逆转录 - 定量聚合酶链反应验证了所有关键LNCRNA和关键mRNA。目前的发现表明，DIO抑制了OVX中肺泡骨的损失大鼠，某些LNCRNA或mRNA表达的变化发生在DIO组大鼠的肺泡骨中。在途径分析期间确定了二十四个密钥mRNA。此外，还使用8/24密钥mRNA（和）建立一个共表达网络，其中包括1,656个节点和5,341个边缘。在网络分析过程中，获得了6个关键LNCRNA（XR_008346，MRUC007IJI，MRAK157089，MRAK076413，MRAK076413，MRAK143591和AB036696），并确定了6个模块。这些结果表明，DIO对肺泡骨的抗心疏松效应可能与促进骨形成过程有关，通过增加Wnt和BMPS途径的信号传导以及通过减少骨质质质发生的刺激剂来抑制骨吸收过程。总而言之，通过调节骨代谢途径中的一些关键mRNA，几个关键的LNCRNA可能在这些过程中起重要作用。