摘要标题：
astaxanthin改善了由于骨基细胞生成受损而导致的Aldh2突变引起的醛压力引起的骨质减少症。
摘要来源：
biochem biophys res res commun。 2020年6月18日； 527（1）：270-275。 EPUB 2020 5月4日。PMID： 32446379
摘要作者：hiroko hoshi，福卡·莫诺（Fuka Monoe），ikuroh ohsawa，shigeo ohta，takeshi miyamoto
文章隶属关系：hiroko hiroko hoshi hoshi
2（ALDH2）在醛解毒和氨基酸的催化中起着重要作用。 AldH2 ∗ 2是一种显性阴性的转基因醛脱氢酶2（ALDH2）蛋白，由单个核苷酸多态性（RS671）产生，并参与骨质疏松症和髋部骨折的发育。在先前的研究中，表达Aldh2 ∗ 2（Aldh2 ∗ 2 Tg）成骨细胞或乙醛处理的MC3T3 -E1的转基因小鼠显示出骨细胞受损卵子并引起骨质疏松症[1]。在这项研究中，我们通过在骨髓中添加乙酰醛和Aldh2 ∗ 2 Tg间充质干细胞来证明脂肪素对MC3T3-E1成骨细胞分化的影响。 astaxanthin恢复了MC 3T3-E1中乙醛抑制的成骨细胞生成以及Aldh2 * 2 Tg小鼠的骨髓间充质干细胞中的抑制作用。另外，astaxanthin给药改善了ALDH2 * 2 TG小鼠的股骨密度。此外，在经过乙醛处理的MC 3T3-E1细胞中，astaxanthin改善了细胞存活和线粒体功能。我们的结果表明，锦茶素对成骨细胞的形成具有恢复性影响，并为调节骨质疏松症的调节提供了新的见解，并提出了一种新的策略，以促进由破坏的乙醛代谢引起的骨质刺激性疾病的骨形成。 。