epigallocatechin-3-gallate增强了人脂肪来源的干细胞的成骨细胞分化。
抽象来源：
drug 。 2019; 13：1311-1321。 EPUB 2019 4月23日。PMID： 31114166
摘要作者：jing Zhang，Kai Wu，Ting Xu，Jiajun Wu，Pengfei Li，Hong Wang，Huiling Wu，Gang Wu
文章隶属关系：Jing Zhang 摘要：
目的： 本研究的目的是研究epigallocatechin-3-gallate（EGCG）的影响，一种主要的多酚从绿茶中提取，在人脂肪衍生的干细胞的成骨细胞分化上。n> hasc是从人脂肪组织中获取的。通过知情同意，从十个接受双眼眼睑手术的健康女性成年人的周围脂肪垫切除术中收集皮下脂肪组织样品。将HASC培养在有或没有EGCG（1μM，5μM或10μM）的成骨培养基中14天。我们通过量化细胞生长，ALP活性（早期成骨细胞生成分化标记），BSP，OCN（晚成骨基细胞分化标记物）和细胞外基质矿化来评估EGCG的影响。我们还进行了蛋白质印迹以测量与成骨细胞发生相关的蛋白，例如Runx2和脂肪细胞生成相关的转录因子，例如STAT3，C/EBP-α和PPAR-γ。 =“ sub_abstract_label”>结果： 在5μm处EGCG导致细胞增殖和ALP活性明显高于第3、7和14天的对照。在第7天，5μmEGCG显着增强了BSP表达。在第14天，EGCG在所有浓度下都促进了OCN表达。另外，EGCG在5μM处导致最高水平的细胞外基质矿化水平。在第3天，5μMEGCG组的RUNX2的表达水平明显高于其他组，而后来，在第7和第14天，EGCG组的Runx2表达水平明显低于对照组的RUNX2表达水平。 EGCG在所有三个浓度下均与磷酸化的STAT3，C/EBP-α和PPAR-γ的水平显着较低有关。
结论： 在5μm处的EGCG显着增强了HASC的成骨细胞生成分化。