补充胆碱稳定的核酸补充剂作为钙/维生素D3的辅助性刺激骨质雌性中骨形成的标志物：一项随机的，安慰剂对照试验。
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BMC肌肉疾病。 2008年6月11日； 9：85。 pmid： 18547426
摘要Author(s):Tim D Spector, Mario R Calomme, Simon H Anderson, Gail Clement, Liisa Bevan, Nathalie Demeester, Rami Swaminathan, Ravin Jugdaohsingh, Dirk A Vanden Berghe, Jonathan J Powell
Abstract: < p>背景：安装证据支持硅酸（OSA，SI（OH）4）在骨形成中的生理作用。在一项双盲安慰剂对照试验中，研究了口服胆碱稳定的矫正器（CH-OSA）对骨转换和骨矿物质密度（BMD）标记的影响。方法：超过12个月，在184个随机分析中，有136名女性（T评分）脊柱<-1.5）完成了这项研究，每天接受了1000 mg Ca和20个Microg胆固醇（VIT D3）和三种不同的CH-OSA剂量（3、6和12 mg SI）或安慰剂。在基线和6和12个月后测量血清和尿吸收标记中的骨形成标记。 DEXA在基线和12个月后测量股骨和腰部BMD。结果：总的来说，CH-OSA赋予CA和VIT D3治疗的额外好处有一种趋势，尤其是对于骨形成的标记，但只有I型胶原蛋白形成（PINP）的标记在12个月时才显着。 6和12 mg Si剂量（与安慰剂）无明确的剂量反应效应。在骨吸收标记物，胶原蛋白I型C末端端肽（CTX-I）中观察到剂量相对应增加的趋势。Lumbar脊柱BMD并未发生显着变化。然而，事后亚组分析（基线T得分股骨<-1）对于股骨颈的6 mg剂量（t检验）是显着的。有没有观察到的与CH-OSA相关的不良事件和生化安全参数保留在正常范围内。结论：与单独的CA/VIT D3相比，CH-OSA和CA/VIT D3的联合治疗对骨胶原蛋白具有潜在的有益作用，这表明这种治疗方法可能在骨质疏松症中潜在使用。 NTR 1029。