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冬凌草甲素通过抑制mTOR通路抑制人卵巢癌细胞的转移。
摘要来源：Arch Med Sci。 2019 年 7 月；15(4):1017-1027。 Epub 2018 年 7 月 10 日。PMID：31360196
摘要作者：王晔、朱志玲
文章所属单位：叶晔王
摘要：简介：冬凌草甲素是从中草药冬凌草中分离出来的，据报道具有抗-对不同癌症的肿瘤作用。在本研究中，我们研究了冬凌草甲素抑制人类卵巢癌的分子机制。
材料和方法：抑制冬凌草甲素对细胞增殖的影响通过CCK8测定进行评估。通过流式细胞仪、碘化丙啶(PI)或膜联蛋白-V/PI染色分别分析细胞周期和凋亡。使用transwell迁移测定评估转移率。通过western blot检测转移相关基因和mTOR通路相关基因的表达。
结果：我们证明冬凌草甲素抑制 G1/S 噬菌体的增殖并阻断细胞周期，并诱导 SKOV3 和 A2780 细胞凋亡 (<0.01)。我们进一步发现冬凌草甲素处理可抑制mTOR信号通路，并且mTOR通路的激活减弱了冬凌草甲素对人卵巢癌细胞的抗肿瘤作用，表明mTOR通路参与了抗肿瘤过程。冬凌草甲素。此外，外源激活剂对 mTOR 通路的激活降低了 FOXP3 的表达水平（<0.01），从而提供了证据e说明FOXP3是冬凌草甲素抗肿瘤作用所必需的因子，并受mTOR通路负调控。
结论：这些结果表明冬凌草甲素抑制 mTOR 信号通路，上调 FOXP3 水平，抑制人卵巢癌的转移细胞。