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冬凌草甲素诱导顺铂耐药人胃癌细胞凋亡并逆转耐药性。
摘要来源：Oncol Lett。 2017 年 8 月；14(2):2499-2504。 Epub 2017 年 6 月 19 日。PMID：28781688
摘要作者：何忠伟、肖湘菱、李珊、郭杨、黄秋月、施欣、晓波王，刘英
文章来源：何忠伟
摘要：胃癌是癌症相关死亡的第三大常见原因，几乎所有患者最初对顺铂（DDP）有反应后来出现耐药性，表明多重耐药性（MDR）是治疗失败的一个重要方面。天然二萜成分冬凌草甲素 (Ori) 在 s 中表现出有效的抑制作用。人类癌症的所有类型。然而，Ori逆转MDR在人胃癌中的作用和潜在机制尚未完全阐明。在本研究中，发现 Ori 显着抑制 DDP 耐药人 SGC7901/DDP 细胞增殖、生长和集落形成，导致 caspase 依赖性细胞凋亡增加，MDR 编码的 P-糖蛋白 (P-gp) 表达减少基因、多药耐药相关蛋白 (MRP1) 和细胞周期蛋白 D1。 SGC7901/DDP细胞与不同组的药物（Ori、单独的DDP或Ori和DDP的组合）一起培养。采用MTT法和Western blot分析检测药物敏感性、细胞凋亡及对MDR的影响。结果显示，Ori能够逆转SGC7901/DDP细胞中的DDP耐药性，并通过降低P-gp、MRP1、细胞周期蛋白D1和癌性蛋白磷酸酶2A抑制剂的水平，与DDP具有明显的协同作用。因此，Ori 可能是治疗 DDP-的新型有效候选药物。耐药人胃癌细胞。