摘要标题：
通过Equisetum arvense抑制人体外破骨细胞的发生。
抽象来源：
细胞增殖。 2012年12月； 45（6）：566-76。 pmid： 23106302
摘要作者：J Costa-Rodrigues，S C Carmo，J C Silva，M H R Fernandes
文章隶属关系：J Costa-Rodrigues
摘要：
材料和方法： osteoclast前体保持在未刺激和刺激的（M-CSF和RANKL）条件或成骨细胞的共培养中。用0.00016-0.5 mg/ml的水乙醇处理细胞培养物IC E. Arvense提取物。
结果： 该提取物不影响自发的骨质质塑料。在致命骨细胞生成（刺激或与成骨细胞共培养）的破骨细胞前体中，E。Arvense会导致剂量依赖性抑制作用，在浓度≥0.004mg/mL时具有统计学意义。使用不同的破骨细胞分化和激活标记可以观察到这一点。细胞反应与MEK和NFKB信号通路的相对贡献以及PGE2产生的相对贡献变化有关。由于在存在诱导因子的情况下或与成骨细胞共同培养的整骨前体的反应的响应存在差异，因此，E. arvense提取物似乎可以通过直接作用于Osteporplast前体细胞和///////和/// a arvense recotise的能力。或通过成骨细胞。
结论： equisetum似乎是对人的破骨细胞生成具有负面影响，这与其在与破骨碎裂活性增加相关的病理生理状况中的假定有益作用一致，并且可能暗示潜在的用骨再生策略治疗的实用性。