使用网络药理学和分子对接探索姜黄在骨肉瘤治疗中的作用机理。
摘要来源：
sci rep 2023年6月13日； 13（1）：9569。 EPUB 2023 6月13日。PMID： 37311820
摘要作者：Minhua Hu，香港Yan，Haishan Li，Yuanlan Feng，Weipeng Sun，Yueyi Ren，Luyao MA，Wenxing Zeng，Feng Huang，Ziwei Jiang，Hang Dong
隶属关系：minhua hu
摘要：Curcuma由于其抗癌化合物而被用作骨肉瘤（OS）的辅助处理。但是，基本机制尚不清楚。因此，这项研究旨在探索使用网络药理学和分子dockin的Curcuma在OS处理中的作用机理g。在这项研究中，从相关文献中获得抗癌化合物，并从公共数据库中获得与姜黄有关的靶标和OS治疗靶标。构建了蛋白质蛋白质相互作用网络，以使用字符串数据库和Cytoscape软件筛选出集线器基因。然后使用Cytoscape MCODE插件对蛋白质模块进行聚类分析。此外，使用David数据库对基因和基因组途径分析的基因本体富集和基因组途径分析的京都百科全书进行了分析。最后，进行了分子对接，并通过自动码头工具和Pymol软件验证了结果。我们的研究确定了11种潜在的活性化合物，141个潜在的治疗靶标和14个集线器基因。 AKT1，TNF，STAT3，EGFR和HSP90AA1是与PI3K/AKT信号通路，HIF-1信号通路，ERBB信号通路和FOXO SIG密切相关的关键目标NALING途径参与OS微环境中的血管生成，癌细胞增殖，转移，侵袭和化学疗法抗性。分子对接表明，核心化合物对关键靶标具有很强的亲和力，其结合能小于-5 kJ/mol。该研究表明，姜黄介导的OS处理是一个复杂的过程，涉及多种化合物，靶和途径。这项研究将增强对姜黄的影响如何影响OS细胞的增殖和侵袭的理解，并揭示Curcuma对OS肺转移和化学疗法耐药性影响的潜在分子机制。
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