胸喹酮增强甲氨蝶呤诱导的骨肉瘤细胞凋亡。
摘要来源:
药物res(Stuttg)。 2022年4月; 72(4):220-225。 EPUB 2022 APR6。PMID: 35385883
摘要作者:narjes sanapour,Faezeh Malakoti,Darioush Shanebandi,Niloufar Targazeh,Bahman Yousefi,Jafar Soleimanpour,Maryam Majidinia,Maryam Majidinia
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背景: osteosarcoma(OS)是儿童和青少年最常见的主要骨恶性肿瘤,在高级阶段的存活率很短。副作用较少的替代草药或保护普通疗法副作用的效力可能有助于组合疗法。本文中,我们旨在探讨胸喹酮(TQ)与甲氨蝶呤(MTX)对SAOS-2细胞凋亡的影响。
方法: 单独或组合MTX对SAOS-2细胞活力的影响,通过MTT分析测量。实时PCR用于测量BAX,BCL-2和caspase-9 mRNA表达。通过流式细胞仪进行凋亡评估。
结果: tq提高了MTX对MTX对Saos-2细胞在Saos-2细胞增殖的细胞毒性影响较低剂量。实际上,与TQ结合时,MTX的IC50从26μm降低到15μm。 TQ和MTX可以诱导促凋亡因子,Bax和caspase-9的表达水平,同时抑制抗凋亡蛋白Bcl-2。此外,与TQ(48%)或MTX(53%)处理过的细胞相比,TQ和MTX的组合将细胞凋亡增强至73%。
结论: TQ和MTX的共同处理与凋亡因子的上调和抗凋亡因子的下调有关凋亡加重和OS细胞死亡。