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粗糙岩藻依酸酯提取物通过减少VEGF和SDF-1的降低与骨再生和骨肉瘤相关的模型中的血管生成。
摘要来源：
mar毒品。 2017年6月20日； 15（6）。 EPUB 2017 6月20日。PMID： 28632184
摘要作者：Fanlu Wang，Harald Schmidt，Dijana Pavleska，Thees Wermann，Andreas Seekamp，Sabine Fuchs
文章隶属关系：fanlu wang
摘要摘要：海洋来源多糖岩藻烷酸酯结合了多种生物学活性。正如各种体外研究和体内研究所证明的那样，岩藻依聚糖表现出抗病毒，抗肿瘤，抗氧化剂，抗炎和抗凝集性特性，尽管详细的分子作用尚待阐明。本研究的目的是为了评估原油富谷烷提取物的影响，对骨修复过程中与骨血管形成相关的共培养模型中的血管结构的形成以及骨肉瘤中的血管化过程。共培养分别由骨髓衍生的间充质干细胞组成，分别是骨肉瘤细胞细胞系MG63，人类血液衍生出生长的内皮细胞（OEC）。首先，使用OEC，MSC和MG63的单一培养评估对内皮细胞和成骨细胞的代谢活性的浓度依赖性影响，这表明浓度为100µg/ml，作为适当的浓度，以进行进一步的实验。在共同培养中，岩藻依烷在MSC/OEC中显着降低了血管生成，但在MG63/OEC共培养中也表明，岩藻依雪烷原降低了降低骨肿瘤（如骨肉瘤）中血管化的潜在应用。这与VEGF（血管内皮生长因子）和SDF-1（基质衍生因子1）的降低有关l，这两种与血管生成的控制有关，又与骨肉瘤进展和转移的关键因素有关。在骨形成方面，MSC单栽培和MSC/OEC共培养的钙化过程中的岩藻依林木油略有降低。总而言之，这些数据表明，较低的岩藻烷剂量以限制骨肉瘤中的血管生成的适用性。