theabrownin抑制了通过NF -κB途径相关机制的细胞骨架依赖性细胞周期，人骨肉瘤细胞的迁移和侵袭。
摘要来源：
P> OncolRep。202012; 44（6）：2621-2633。 EPUB 2020年10月12日。PMID： 33125106
摘要作者：Wangdong Jin，Chaoqun Gu，Li Zhou，Xinyu Yang，Mengyuan Gui，Jin Zhang，Jin Zhang，Jie Chen，Xiaoqiao dong，Qiang Yuan，letian Shan Shan Shan
Artivia P> Wangdong Jin 摘要：考虑到骨肉瘤的高转移潜力，不仅促凋亡，而且抗近代症对抗稳定性肉瘤疗法很重要。以前，作者报道了剧院（TB）对骨肉瘤细胞的促凋亡和抑制作用。豪夫r，其对转移相关的迁移和骨肉瘤细胞侵袭的影响仍然未知。本研究在异种移植斑马鱼样品上进行了RNA测序（RNA − SEQ），并进行了体外实验，包括RT − QPCR，细胞活力分析，克隆形成，细胞周期分析，免疫荧光，免疫荧光，细胞迁移，细胞入侵测定，伤口愈合分析，伤口愈合疗法，伤口愈合疗法测定和蛋白质印迹（WB）分析，以评估结核病细胞的抗转移效应和机制。 RNA -seq数据表明，TB显着下调了参与U2OS细胞微管束形成的基因的表达，该基因通过RT − QPCR验证。细胞活力和克隆形成数据表明，TB显着抑制了U2OS细胞的活力和菌落数。细胞周期分析的结果揭示了TB的U2OS细胞周期进程阻塞。免疫荧光数据显示，结核病对U2OS细胞的微丝和微管形成。细胞迁移和侵袭的结果表明，结核病显着抑制了U2OS细胞迁移和侵袭。 WB分析的结果表明，TB显着调节了上皮 - 间质转变的关键分子[EMT;例如，e -cadherin，Vimentin，Snail -1，Slug和锌指EBINGEBINGINGEX -EX -EX -CONDING HONEOBOX 1（ZEB −1）和核因子（NF）−κB途径的e -CADHERIN，SNAIL -1，SLUG -1，slug −1，slug -1，slug -1，slug −1，slug −1，slug −1，slug −1（Zeb -1）1（Zeb -1）（例如，NF -κB，NF -κB IKKα和磷酸化型），表明NF -κB途径相关的EMT抑制可能介导TB对骨肉瘤的抗迁移和抗侵入性作用的基础机制。据我们所知，这是第一个关于结核病依赖性细胞周期，人骨肉瘤细胞的抑制作用和机制的研究。本文提出的发现表明，结核病可能是抗局部肉瘤治疗的有前途的抗转移性候选者。