摘要标题：
Ginkgetin通过抑制Stat3和Caspase-3/9。
摘要来源：
oncolRep。2016; 35（35（35（35（35）） 2）：1034-40。 EPUB 2015 11月16日。PMID： 26573608
摘要作者：min Xiong，Lin Wang，Hua-long Yu，Heng Han，Dan Mao，Jie Chen，Yun Zeng，Ning He，Zhi-Gang Liu，Zhi-Yong Wang，Shou，Shou -Jia Xu，Le-Yun Guo，Yong-an Wang
文章隶属关系：min xiong
摘要：骨肉肉瘤由肿瘤成骨细胞和骨状组织组成，具有恶性肿瘤。来自成骨组织。骨肉瘤是一种原发性恶性骨肿瘤。骨肉瘤的侵袭和转移会影响患者的预后。但是，有效的治疗疗法仍有待确定。本研究的目的是研究GI的可能抑制和凋亡作用骨肉瘤细胞中的nkgetin。 3.3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑溴化物（MTT）和乳酸脱氢酶（LDH）测定法用于确定对骨肉细胞生长施加的Ginkgetin的影响。流式细胞仪用于确定细胞凋亡。使用Western印迹分析和MTT和LDH分别测量了caspase-3/9的STAT3蛋白表达和激活。结果表明，Ginkgetin以剂量依赖性方式抑制了骨肉瘤细胞中细胞的生长和细胞细胞毒性。 Ginkgetin处理以浓度依赖性方式显着激活骨肉瘤细胞的凋亡。 Ginkgetin的抗癌活性显着抑制了STAT3并促进骨肉瘤细胞中的caspase-3/9激活。研究结果表明，Ginkgetin通过抑制Stat3和Caspase-3/9。